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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Hamartoma Syndrome, Multiple
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Descriptor Español:
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síndrome de hamartomas múltiples
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Descriptor Portugués:
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Síndrome do Hamartoma Múltiplo
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Sinónimos Español:
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| Hamartomatosis Múltiple
Síndrome de Hamartomas Múltiples
Síndrome de los Hamartomas Múltiples
enfermedad de Cowden
enfermedad de Lhermitte-Duclos
síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba
síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
síndrome de hamartomatosis
síndrome de hamartomatosis múltiple
síndrome del hamartoma tumoral PTEN
síndrome del tumor hamartoma PTEN
Síndrome de Hamartoma Múltiple
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Categoría:
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C04.445.435
C04.651.435
C04.700.435
C16.320.700.435
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Definición Español:
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Enfermedad hereditaria caracterizada por múltiples anomalías neoplásicas y nevoides ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las lesiones más características son los triquilemomas y pápulas papilomatosas de la mucosa oral. Los individuos que padecen este síndrome tienen un alto riesgo de desarrollar CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE TIROIDES y CÁNCER DE ENDOMETRIO. este síndrome está asociado a mutaciones del gen de la PTEN FOSFATASA.
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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19179
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Identificador Único:
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D006223
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS
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